Analysemethode
PCR
Probentyp
Mit dem LightMix® Modular Mycoplasma pneumoniae Assay werden 10 genomäquivalente Kopien oder weniger pro Reaktionaus bronchoalveolärer Lavage oder Sputum nachgewiesen (Plasmid-DNA-Verdünnung).
Nachweis
Ein 89 bp-Fragment des repMp1-Gens von Mycoplasma pneumonia wird mit spezifischen Primern amplifiziert und mit einer FAM-markierten Hydrolysesonde nachgewiesen.
Wellenlänge
PCR Nachweis bei Wellenlänge 530 nm ¹.
Systeme
LightCycler® 480 II Instrument
Mit diesem Assay werden 10 genomäquivalente Kopien oder weniger pro Reaktion nachgewiesen (Plasmid-DNA-Verdünnung).
Individualisieren Sie ihre PCR mit der modularen Lösung der LightMix® Modular Produkte und kombinieren Sie diese individuell.
Erstellen Sie mit den LightMix® Modular Produkten Ihre eigenen optimalen Multiplex PCR für mehr Effizienz.
Die passende Positivkontrolle wird mitgeliefert.
Mycoplasma pneumoniae ist der häufigste bakterielle Erreger der Atemwege und gehört zusammen mit Chlamydia pn. und Legionella zu den drei häufigsten Erregern der "atypischen Pneumonie".
M. pneumoniae verursacht Tracheobronchitis und Lungenentzündung mit Symptomen wie unproduktivem Husten, Halsschmerzen und Mittelohrentzündung.
RUO: Research Use Only. Nicht für den Einsatz in der Diagnostik geeignet.
CE-IVD: Europäisches Zertifikat für den Einsatz in der in vitro-Diagnostik.
Referenzen
IFU LightMix® Modular Mycoplasma pneumoniae
LIGHTMIX ist eine Marke von Roche.
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